POUR LA MAISON DU BONHEUR ET DE L'ESPOIR POUR TOUS LES ENFANTS

il faut que ces enfants puissent avoir un lieu d acceuil mes 2petits fils sont concernes

Je m'appelle Emmeline Rubio et je suis étudiante en orthophonie.
Si tout se passe bien, je réalise mon mémoire l'année prochaine sur l'autisme.
J'aimerai apporter ma petite aide à ce beau projet qu'est le vôtre.
Si un jour vous avez besoin de diffuser des informations, des prospectus, des livrets d'information ou autre, je me propose de vous aider.

je soutien l'association AMBE-APPA pour qu'il y est plus de soutiens aux enfants autiste....tres belle initiative!!
J’ai un enfant de 8 ans autiste et dysphasique,,cela ne fait que 11 mois que le diagnostique d'autisme a été poser,,la dysphasie je le sais depuis l'age de 4 ans..avant de savoir qu'il étais autiste je croyais que mon enfant étais dur a vivre,capricieux et tres colérique, ect...., mais quand on n'a poser le diagnostique d'autisme je m'en suis tellement voulu e ne pas y avoir panser moi-meme car maintenent sais tellement innévitable que depuis sa naissence s'étais cela qui le retenait dans un autre monde.....mais bon
il faut savoir se relevé pour mieux l'aider...aujourdhui je peux dire avec séreinitée que si s'étais a refaire je voudrais le meme enfant avec le meme parcour de vie....car se sont des petit trésort qui ne cesse de nous éppater a chaque moment ...ils ont des forces que nous ,nous n'avons meme pas...meme si se n'est pas toujours facile, il est ma fiertée,mon soleil et ma force .....je t'aime mon fils

MEDAKRIA Lynda Maman d'une petite fille autiste de 3ans je vous remercie pour cette association qui permet de faire connaitre à tous cette "maladie" le fait e pouvoir parler à d'autres personnes qui y sont confrontés afin de pouvoir échangés des conseils est trés important c'est pourquoi je vous apporte mon soutient et suis disponible pour défendre la cause

Nathalie – Paris bonsoir Chantal!
bravo pour ton combat pour mieux faire connaitre l autisme! j adhere a 100%!
n hesites pas a venir faire un commentaire sur ma page et a publier ce que tu veux si ça peut t aider a diffuser de l info!!! bon courage pour la suite

– COUDERC Bernadette – Montpellier 34 Je suis de tout coeur pour le soutien de tout c'est enfants

Je suis maman d'un petit garçon de 3 ans atteint d'autisme, diagnostiqué très tôt, vers 19 mois, et qui a tout de suite bénéficié d'une prise en charge basée sur les techniques cognitivo-comportementales, TEACCH et PECS. Nadège

Martine – Languedoc Roussillon C'est avec plaisir que je participerai dans la mesure de mes faibles moyens. Félicitations à vous car la partie n'est pas facile.

une asso a toujours besoin de soutien et si c'est pour des enfants alors c cool pour moi...je soutiens AMBE-APPA ... voila de la part de Jean Pierre de Fresnes

BABYLONE – Midi Pyrénées Je soutiens l'association AMBE-APPA. Pour que tous les hommes aient une place sur cette foutue planète

j'ai un enfant autiste qui au debut restai assi et se cognais la tete sur le mur sans rien dire... qui ne parlais pas' et qui dessinais tout en noir ...!! mais peut a peut il a parler certe pas comme nous tous mais il parle mtn et peut demander a boire a manger ..il se fait ses tartine seul.....avec bcp d"amour on peut leur ouvrir une porte....il gardera tjr des mimic ...des absence mais pour moi chaque jours c'est mon rayon de soleil surtout quand il me dit je t'aime.....j'en ai tjr l"emotion a chaque fois...garder l"espoir car tout peut arriver.....!!il dessine formidablement bien.....malgré cela.... bon courage a tous

Bonjour et Bun grand bravo Mme Rivet pour votre initiative et votre "combat". Je suis actuellement en dernière année d'étude d'orthophonie en Belgique et votre cause m'intéresse. En effet, j'effectue mon travail de fin d'étude (mémoire ou thèse) sur l'accompagnement précoce au sein de 2 familles dont un des enfants est autiste. Je développe plus particulièrement le programme canadien de Hanen. Les deux enfants pour lesquels j'interviens auprès des parents sont âgés respectivement de 5 ans (autiste sévère) et l'autre est en cours de diagnostique mais a déjà 6 ans.
L'avancement de mes travaux et de mes observations lors de mon intervention à domicile, me guident vers plusieurs conclusions. Parmi celles-ci je peux démontrer les bénéfices d'une écoute attentive de la détresse des parents envers leur jeune enfant,d'un accompagnement hebdomadaire par lesquel on informe et guide ces personnes pour optimiser les interactions avec leur enfant. En intervant au domicile de l'enfant nous agissons dans un cadre au sein duquel l'enfant a ses repères et sur les personnes dont l'encrage affectif de l'enfant est le plus fort: ses parents.
J'aimerai en apprendre plus sur votre Maison du Bonheur et de l'Espoir, car si je bénéficie de l'ouverture d'esprit des thérapeutes belges en matière d'autisme, je voulais savoir ce qui se mettait en place en France. Au terme de mes études je vais rentrer en France, et je m'orienterai éventuellement vers un travail avec ce "type" de patients. De plus, pour mon mémoire, je suis toujours intéressé par ce qui se fait de nouveau... L'objectif étant de créer un document actualisé et informatif.
Je vous remercie d'avance pour une éventuelle réponse de votre part,
Très cordialement,
Xavier Lemoine

– CARON Daniel-Olivier – Autiste moi ya une fille que jaime bien sauf que le probleme c cest maudit amies......y ménarve en jvoudrai bien vous la montrer mais jpeu pas mettre de photo mais cette fille la, elle me connait beaucoup, mais moi tout ce que je voudrai cest de la connaitre, mais c amis de mes deux m'en empeche.................................ca ménarve

GabrielleBonjour j'mappelle Gabrielle j'ai 16 ans et j'ai un TED
Vous marchez dans la rue,les personnes vous regarde.Est-ce un fou,un extraterrestre....vous vous avez de la peine...La peine que le monde vous cache, veulent pas que vous ayez une vie normal juste parce que vous êtes différent. Et vous ? vous regrettez d'être différent...de toujours devoir remontrer ce que vous êtes capable de faire. Viens le temps de l'école...le temps décivif pour votre avenir...les Nts vous gâche totalement la vie ? vous devez combattre les préjugés d'un monde entier pour vous faire une place. Que quelqu'un me disent qu'un TED c'est facile à gérer,on échangera de corps et on s'en reparlera ;) Ils ne m'auront jamais et ils m'ont jamais eu.Vous savez quoi? Je suis en sec.4 dans une école TOTALEMENT régulière et je réussis mieux que certains NTs qui selon la société sont mieux que moi pour avoir un job.Je m'excuse mais un NTs qui se fout de l'école et qui ne remets jamais ses devoirs,n'Est pas vraiment responsable non ? En tous cas,c'est pour vous montrer qu'il y a des TED qui peuvent réussir et qu'On est pas débile.

Je suis la grande soeur d'un garçon de 12 ans atteint du syndrome d'Asperger. Cette dénomination ne veux pas dire grand chose pour moi, je le considère comme quelqu'un de complètement normal. Dailleurs qu'est ce que la normalité? Ne serait-ce pas comme en maths un intervalle qui se prolonge vers l'infini?
Malgré cela il arrive que parfois l'espoir diminue, surtout face à l'hostilité des gens. Mon frère à 12 ans, bien sûr de nombreuses questions se pose sur son avenir, mais je pense qu'il réussirra à s'en sortir! Il joue merveilleusement bien du cor, et il est un lecteur assidu. Il n'y a pas un jour où il ne me surpend pas.
Emilie

Ce qui m'attriste c'est que sur tout les pays européens la france est le pays le moins développé sur l'insertion des autistes et pour leurs fournir de l'aide , cela me déçoit beaucoup , j'ai en effet un frére qui est autiste est les aides qui lui sont fournis sont trés tristes et pauvre , voila pourquoi en tant que personne engagée je méne mon combat pour les droits des autistes en France
L'autisme à l'école ou à la rue
l'autisme est trés mal vue
l'autisme est trés mal vécue
les bléssés et les blésseurs ce sont reconnues
ceci sont les mal -etre chronique
des cachots de coeur syntaxique
les memes mimics du coeur il faut sauvé l'autisme
Mais en France toujours les memes automatisme
Leurs douleurs sont cachés derriere un mur de brique
Leurs douleurs sont éttoufés avec un sac plastique
c'est pour cela que j'unifie mon combat
Moi et eux nous ne baisserons pas les bras
on menera une vendetta contre l'état
l'état actuel des chose est en mauvaise etat
C'est pour cela que je continue mon combat
pour reconnaitre l'autisme je me bat
si tu es un battant pour l'autisme comme moi
alors léve le poing reconnais l'autisme et bat toi

bonsoir Chantal! bravo pour ton combat pour mieux faire connaitre l autisme! j adhere a 100%! n hesites pas a venir faire un commentaire sur ma page et a publier ce que tu veux si ça peut t aider a diffuser de l info!!! bon courage pour la suite. Nahtalie Oger

Je m'appelle Hélène et je fais partie de l'association Kara Concept de Montpellier. Nous travaillons sur l'organisation de scenes et de festival.
Sinon , je suis moi sur Marseille, mais intéressée par votre association car je vais faire éducatrice spécialisée à partir de spet. Aussi, je me sens de vous aider si l'occasion se présente...
N'hésitez pas à me contacter.
bonne journée!!
Hélène

bonjour chantal je suis heureuse de rencontrer des gens qui s interesse a ses enfants et je trouve que le monde serais plus beau si des personnes pouvais etre a l ecoute de cette maladie pour moi les enfants font partis de ma vie ils ne doivent pas souffrire ils sont dans mon coeur et ils sont des anges que nous devont proteger et aimer la plus belle chose au monde que dieu nous a donner ce sont eux qui nous font vivre et avancer dans la vie et nous apporte le soleil le matin je suis de tout coeur avec vous et je voudrais vous aider plus aider ses enfants je vous souhaite une bonne soirée chantal a bientot de vous lire

Papa de Chrystel.. Elle voulait sauver des enfants.... Sa maman, que vous connaissez tous, Chantal, a voulu continuer à poursuivre l'oeuvre de notre fille. C'est ainsi qu'est née l'association.
Pour tous les enfants autistes, pour ma fille disparue, que cette Ecole voit le jour ! Lionel

Bonjour Chantal. Nous sommes touché par ton combat pour les enfants atteinds d'authisme.
Un neveu de ma femme souffre de cette maladie, et à un stade très élevé.
Cette manifestation que tu veux créer à leur égard, est tout à ton honneur.
Tiens nous au courant à ce sujet, nous nous ferions un plaisir de venir porter notre contribution, par une prestation. Mon frère habite sur Montpellier, et joue également dans un groupe..
Tiens nous au courant de ton projet.
Avec toute notre amitié et notre respect.
Les Loren'co

Charlotte, jeune autiste de Montpellier.... Je m'en sors grace à des parents qui ont pu me soutenir, m'aider, me donner toutes les opportunités possible. A 18 ans, j'ai fait une première année d'Hypocagne.... et maintenant je poursuis vers la musique.... Bonne chance... Continues Chantal et offres cette Ecole à tous les enfants autistes. Beaucoup ont la capacit de s'en sortir, même les cas qui paraissent désespérés. Et vous parents, ne baissez jamais les bras, il y a toujours de l'Espoir....

Je suis autiste. J'ai 22 ans et maintenant je peux vivre d'une façon digne. Bien sûr, je ne suis pas comme tout le monde, mais je sais m'adapter aux situations; J'aime les voyages (que je fais seul); j'aime la politique, mais à ce sujet je m'emporte facilement ; j'aime discuter de l'autisme et faire valoir ma façon de ressentir les choses, qui est bien différente de vous autres. Au Canada, l'autisme est très bien pris en charge. J'ai de la famille à Nimes, et je connais Chantal depuis de nombreuses années. Bien sûr, il y a des discussions animées entre nous. Mais je sais son courage, sa volonté de sortir les enfants autistes du silence et du repli. Cette école, qui ressemble à notre éducation à nous autres, est la plus belle chose que Chantal puisse offrir tous les autistes. Vous devriez signer par milliers. Vos enfants ont besoin de cette école, et c'est un autiste qui vous le dit. J'en profite pour dire merci à Chantal pour les heures, je devrais dire les jours, les mois qu'elle m'a offert en discussion, en réconfort, en sachant me calmer quand une crise je sentais arriver ; même la nuit s'est arrivée. C'est une femme que je respecte pour son oeuvre, sa détermination, sa parfaite connaissance du ressenti de l'autisme. Je vais vous faire marrer une paille : moi, je croyais qu'elle était autiste, elle savait penser comme un ! et ça, non d'un âne, jamais j'ai vu chose pareille. Alors, encore une fois, faites lui confiance, rejoignez-là dans son combat, c'est la but de sa vie (mais cette chose là c'est pas pour vous, c'est à moi) Elle a besoin de renfort, de bénévoles, d'adhérents, de donateurs? etc.... vous les messieurs influents qui signer la pétition, et oui ! j'ai lu tous les noms ! signer oui, mais faites aussi un geste ! moi je suis au Québec, ben n'empêche que je suis adhérent depuis le début, et que toutes les années je donne un peu. Voilà ce qu'un autisme qu'on disait retardé veut vous dire ! alors signer pour vos enfants. Merci d’avoir tout lu. Jean Félix

suis très concernée puisque enseignante spécialisée pour enfants TED, je mesure concrètement le bénéfice d'une scolarisation le plus tôt possible et peut témoigner des progrès qu'ils font!

il ne faut pas que cela devienne "indispensable"... mais "normal"...