Pétition pour une reconnaissance du syndrome d' Ehlers-Danlos,


Visiteur

/ #356 Re:

2015-10-18 12:05

#350: -  

 je suis de tout coeur avec vous, car moi même atteinte du Sed je me suis trouvée obligér de rendre le matériel d oxygénation car personne ne veux plus nous faire d ordonnance car on coûte trop cher à la secu. C est honteux. Pour eux, nous ne sommes pas assez malades et on m a même répondu que ce n était pas vitale