Petitionenligne.fr

Pétition pour une reconnaissance du syndrome d' Ehlers-Danlos,

Contacter l'auteur de la pétition

Visiteur#176 Sep 16, 2015, 12:46
Je signe pour mon ami flo qui souffre en silence depuis des années.. Qui ne comprenait pas ses souffrances.. On doit aider toutes ces personnes à vivre mieux !
Visiteur#177 Sep 16, 2015, 13:51
Le 16/09/2015
Visiteur#178 Sep 16, 2015, 14:45
16/09/2015 : ce que la science reconnaît, notre système de santé doit le reconnaître sans restriction. Il faut en finir avec les chapelles et les baronnies de la santé.
Visiteur#179 Sep 16, 2015, 16:08
cette après -midi , et merci pour votre travail !
Visiteur#180 Sep 16, 2015, 16:22
Le 16 septembre 2015
Visiteur#181 Sep 16, 2015, 16:24
16/09/2015
Visiteur#182 Sep 16, 2015, 16:37
mercredi 16/09/2015
Visiteur#183 Sep 16, 2015, 17:30

Une de mes cousines m'a adressé le lien. J'ignorais ce syndrome, une de ses petites cousines en est atteinte. Signée le 16/09

Visiteur#184 Sep 16, 2015, 19:07
Je suis atteint du Sed et mes enfants aussi
Visiteur#185 Sep 16, 2015, 19:12

Pour ma princesse Lea du 67

Hicham#186 Sep 16, 2015, 19:13

Re: pour ma princesse Lea 67

Visiteur#187 Sep 16, 2015, 20:52
13 septembre 2015

Pour Alice et Monique...et toute cette énergie qu'elles dépensent pour faire connaître cette maladie , dont elles souffrent toutes les deux.
Visiteur#188 Sep 16, 2015, 21:21
16-09-15.....
Visiteur#189 Sep 16, 2015, 22:56
L'UNION FAIT LA FORCE...
Visiteur#190 Sep 16, 2015, 23:15
Je suis tout soutien du syndrome d'Ehlers-Danlos.
cux#191 Sep 17, 2015, 00:39

19/09/15 pour ma cousine

Visiteur#192 Sep 17, 2015, 06:00

 je signe car notre famille est touchée par ce sed  méconnu  et pas reconnu  par  les autorités

 je suis désarmée car trés mal suivie  , ma fille  et petits enfants  sont malades aussi   SED familial 

  vite soyons reconnus  et enfin soignés 

Visiteur#193 Sep 17, 2015, 06:15
bonjour, Force Courage Volonté Détermination, une somme d'adjectifs qui caractérisent le combat des familles face à des maladies peu connues et reconnues.
Nous profitons de cette signature pour envoyer des bisous à Manon de la part de la petite famille Gérard, et faisons suivre le lien à Lucille qui est à Tours et à nos contacts.
Visiteur#194 Sep 17, 2015, 06:29
Le 17/09/2015 et j espère que cette reconnaissance sera obtenu car toute les personnes atteinte de ce syndrome en ont vraiment besoin.
Visiteur#195 Sep 17, 2015, 07:47
17/09/2015
Visiteur#196 Sep 17, 2015, 08:53
suite à la transmission de l'antenne lorraine "vivre avec le SLED"
dans laquelle je suis impliquée comme collecteur de Bouchons
au profit de l'association
Visiteur#197 Sep 17, 2015, 09:20
moi même touchée par une maladie invalidante , qui lui ressemble ; (sclérodermie inflammatoire ) et une enfant attint du syndrome d'ehlers-danlos , je comprend très bien ce qu'ils endurent :et très difficile a vivre je suis a 100% avec vous
Visiteur#198 Sep 17, 2015, 12:42
Visiteur#199 Sep 17, 2015, 13:22
16/09/2015
Titine#200 Sep 17, 2015, 15:15

 J'ai signé cette pétition pour soutenir ma belle soeur dans son combat car c'est la seule aide que nous pouvons lui octroyé car elle souffre tout les jours de cette maladie depuis maintenant 3 ans et personne ne fait rien !!!!! Et malheureusement nous ne pouvons rien faire pour elle a part lui donner ce soutien moral alors faites comme nous signer pour qu'une solution s'offre a toutes ces personnes souffrant de cette maladie si dure physiquement que moralement et pour leur famille pensé à leurs enfants