Pétition pour une reconnaissance du syndrome d' Ehlers-Danlos,
Contacter l'auteur de la pétition
Visiteur#151 Sep 15, 2015, 15:25
Le 15 Septembre 2015
Visiteur#152 Sep 15, 2015, 15:25
15 septembre 2015
Visiteur#153 Sep 15, 2015, 15:52
Je vais envoyer cette pétition à tous mes contacts, c'est un devoir pour moi qui suis en bonne santé.
Visiteur#154 Sep 15, 2015, 16:30
Courage et Persevérance !
Visiteur#155 Sep 15, 2015, 17:41
le 15 septembre
Visiteur#156 Sep 15, 2015, 18:05
j ai signé cette pétition aujourd hui pour apporter soutien et reconfort aux personnes atteintes de cette pathologie.et en particulier à agnès et sa fille.
Visiteur#157 Sep 15, 2015, 18:38
J ignore tout de cette maladie mais je vous souhaite pleine reconnaissance et des résultats surtout! Bon courage
Visiteur#158 Sep 15, 2015, 18:45
Merci d'ouvrir des antennes dans les régions qui en sont dépourvus
Poit nous cela deviens une urgence d'aide morale
Poit nous cela deviens une urgence d'aide morale
Visiteur#159 Sep 15, 2015, 19:27
Nos conditions de soins se détériorent, si cette pétition peut atteindre son but, ce sera une grande satisfaction, sinon, y participer est une évidence, juste une évidente nécessité !
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Visiteur#161 Sep 16, 2015, 04:39
Soyons nombreux à soutenir cette Association, si importante pour tant de jeunes et d'adultes. Je suis attentive à la reconnaissance de cette affection si méconnue
Visiteur#162 Sep 16, 2015, 05:45
Fait le 16 /09/2015
Visiteur#163 Sep 16, 2015, 05:46
Signer cette pétition , un petit geste pour soutenir les malades de cette sournoise maladie
Visiteur#164 Sep 16, 2015, 07:47
Ma belle fille est atteinte de ce syndrome et elle a galeré pour être reconnue , mais le handicap gêne toujours au yeux des gens
Visiteur#165 Sep 16, 2015, 08:22
J'ai signé cette pétition pour une amie et sa fille
Visiteur#166 Sep 16, 2015, 08:32
le mercredi 16 septembre 2015
Visiteur#167 Sep 16, 2015, 08:39
toutes maladie orpheline a besoin de la recherche se mobiliser est important
Visiteur#168 Sep 16, 2015, 08:44
dès réception du mail le 16 septembre
Visiteur#169 Sep 16, 2015, 08:55
ma nièce est atteinte de cette maladie et je trouve que l'on en parle peu et pourtant elle fait beaucoup de dégâts pour les personnes qui en sont atteintes.
Visiteur#171 Sep 16, 2015, 10:18
Mercredi 16 septembre
Visiteur#172 Sep 16, 2015, 10:33
Le 16 septembre 2015, c'est une amie qui m'a fait prendre connaissance de cette maladie
Visiteur#173 Sep 16, 2015, 11:04
le seize septembre
Visiteur#174 Sep 16, 2015, 11:35
je l ai signer le 16 09 car je ne suis plus reconnu a 100 pour 100 car un expert a decider que je ne coutait pas assez cher a la secu et la secu ma dit la meme chose
Visiteur#175 Sep 16, 2015, 12:24
Pour que les choses changent enfin ..!
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