Ensemble contre la maladie de MORQUIO-VIMIZIM pour tous les patients!!!!!
Commentaires
#1001
Je signe parce que je trouve ca honteux que le bien être, le confort ou carrément la vie d'une petite fille dépendent de moyens financiers. Ce traitement devrait etre remboursé. Courage au parents.(4030, 2017-02-14)
#1004
Ik een collega wil ondersteunen!(Schiphol-Rijk, 2017-02-14)
#1006
Pour lui donner accès au traitement(BRUXELLES, 2017-02-14)
#1017
Je signe car je veux que la petite fille puisse avoir accès à ce traitement très cher(Embourg, 2017-02-14)
#1023
Je signe parce que c'est intolérable d'hésiter à améliorer la vie de ces enfants qui n'ont pas demandé à vivre cela et intolérable d'hésiter à améliorer la vie de ces parents qui ne demandent qu'à faire vivre le mieux possible leur enfant.(Bertrix, 2017-02-14)
#1024
Il est important de soigner les gens à qui un traitement peu apporter une amélioration de la vie quotidienne. Certains traitements ne peuvent être pris en charge par les gens à cause de leur coût. L état doit alors leur venir en aide.(Charleroi, 2017-02-14)
#1029
Je signe avec le coeur d'une maman. Pourquoi autant d'injustices et d'inégalité entre pays voisin ? encore plus quant il s'agit de la santé....bon courage à cette petite courageuse et à ses parents formidables.(Chaudfontaine, 2017-02-14)
#1031
Que le traitement soit là! Et que pour une raison de "gros sous" elle ne le reçoive pas, me répugne.(Mont-Saint-Guibert, 2017-02-14)
#1033
On n'a qu'une vie et une santé, il n'y a pas lieu d'interdire ce type de médicament pour les enfants alors que cela pourrait leur changer la vie(mons, 2017-02-14)
#1034
Entièrement de l'avis des parents, cette petite fille a le droit de bénéficier de soins pour repousser ta terrible maladie !(Villers le Temple, 2017-02-14)
#1035
STOPPONS L'EVOLUTION DE LA MALADIE !!!!LE MEDICAMENT EXISTE !!!
(Taviers, 2017-02-14)
#1039
Je suis très touchée par ce que vivent aujourd'hui Valentina et ses parents. Je souhaite vivement que Valentina puisse avoir accès au médicament Vimizim.(Sainte-Marie-Chevigny, 2017-02-14)
#1042
on vit dans un monde de fous, comment peut-on parler argent et vie d'un enfant !(gerpinnes, 2017-02-14)
#1043
On a le devoir de mettre tout en œuvre pour aider les malades atteind de maladie orpheline dont il existe un traitement.(Sibret, 2017-02-14)
#1044
Tout le monde doit pouvoir vivre !(Paris, 2017-02-14)
#1050
Ma fille est atteinte d'une maladie orpheline(Ebly , 2017-02-14)
#1051
Tout le monde est égal et a besoin de soins égaux(Bruxelles, 2017-02-14)
#1057
la vie d'un enfant n'a pas de prix !(LUTTRE, 2017-02-14)
#1062
Je signe car il est important que cette petite fille et les autres malades soient Soignés!(La Louvière, 2017-02-14)
#1063
Chaque enfant droit avoir droit au meilleur traitement contre sa maladie!(Sterrebeek, 2017-02-14)
#1065
Zieke kinderen moeten altijd geholpen worden, altijd!(Antwepen, 2017-02-14)
#1067
Nous devons aider c'est un devoir moral que de porter assistance(Anderlecht , 2017-02-14)
#1075
Je signe parceque je veux voir la petite Vanlentina qui a 5 jours en moin que ma fille heureuse et épanouie !!! Et pour tout les autres malade(Schaerbeek, 2017-02-14)
#1081
J'ai vraiment été touchée par cette histoire(Charleroi, 2017-02-14)
#1084
En Belgique tellement d'argent est dépensé de façon inutile et Bcp de gens profitent du systèmeIl faut donner plus de moyens financiers pour les frais de santé
(Vilvoorde , 2017-02-14)
#1087
Il faut agir vite afin que ce traitement soit le plus efficace possible.Il est impensable de considérer le problème comme un problème financier quand il s'agit de la qualité de vie et soins d'un enfant.
(Zellik, 2017-02-14)
#1092
Impossible de penser qu'enBelgique on puisse laisser un enfant sans ce traitement .(Arlon, 2017-02-14)
#1100
Nous ne devrions pas signer de pétition. Les médicaments et soins devraient être gratuits.(Saint Georges sur Meuse, 2017-02-14)
#1101
dans nos pays soit disant riche on se doit de protéger les malades a n'importe quel prix. courage.(4800, 2017-02-14)
#1104
Ce n'est pas normal de laisser souffrir des enfants pour quelques centaines de milliers d'euros,alors qu'on en dépenses des millions pour des choses inutiles.(La Louvière, 2017-02-14)
#1108
ça me touche et si il y a un peu d'espoir, il faut essayer!Et courage à cette petite, aux parents et aux autres malades.
(hannut, 2017-02-14)
#1109
Solidarité ! !!!(Quevaucamps , 2017-02-14)
#1121
Car il s'agit de la vie d'un efant!(Wemmel, 2017-02-14)
#1122
j'ai une petite fille de 4 ans. Et qu'il est honteux qu'en Belgique on ne puisse pas remboursé des médicaments pour des enfants qui sont atteins de maladies.Courage à la famille de Valentina et courage à toi petite choupette
(Malonne, 2017-02-14)
#1125
Je signe parce-que il me semble qu'il faut se soutenir dans des situations comme celles là. Nous ne sommes jamais à l'abri de ce genre de situation.(Mons, 2017-02-14)
#1128
Je signe en esperant que tout se passera pour le mieux pour cette adorable petite ange qui lutte pour avoir une meilleur vie. Tous mes pensee sont pour vous(Zaventem, 2017-02-14)
#1130
C est inadmissible qu' un enfant ne puisse être soignée sous raison qu' il n y ai pas assez de cas ,cette petite fille adorable à droit à vivre sa vie tout à fait comme une autre enfant malgré sa maladie ,à notre époque cela ne devrait pas exister .(denderleeuw , 2017-02-14)
#1144
Je trouve tellement décalé la somme d un médicament par rapport à toutes les sommes détournées par nos politiques et savoir une gamine (et d autres) dont la vie (et un confort tout relatif) depende d une somme pareil. Honte à la Belgique...honte aux firmes pharmaceutiques....honte aux politiques.... honte à l humain!(dison, 2017-02-14)
#1145
L'Europe c'est l'Europe cela devrait être pareil pour tout le monde malheureusement en Belgique on est fort taxe mais pour le reste et maintenant les frais médicaux on est nul Cest honteux(Tubize , 2017-02-14)
#1147
De tout cœur avec vous dans ce combat.Pour un remboursement total de ce traitement.(leuze, 2017-02-14)
#1148
Il faut aider car ça peut arriver à un d'entre nous courage à Afredo et à son épouse(Saint Vaast, 2017-02-14)
#1149
Cet enfant a droit a une qualité de vie acceptable ainsi que ses parents!!! Svp remboursez ce médicament !!!!(Vedrin , 2017-02-14)
#1154
Iedereen moet de kans krijgen om,te genezen!(Korbeek-Dijle, 2017-02-14)
#1155
Cette famille me touche(Genval, 2017-02-14)
#1156
Cette famille me touche(Genval, 2017-02-14)
#1164
Soutenons Valentina(Genval, 2017-02-14)
#1167
Gelieve het medicijn "Elosulfase alfa" in ons land te willen goedkeuren!!!(Wezembeek-Oppem, 2017-02-14)
#1169
Tout le monde devrais pouvoir bénéficier d'un traitement!(Obaix, 2017-02-14)
#1176
C est honteux de laisser cet enfant sans soins appropriés.(Morlanwelz, 2017-02-14)
#1177
Omdat Ik deze mensen ken en ik wil ze steunen(Sterrebeek, 2017-02-14)
#1182
Je suis de tout coeur avec les parents je dis que c'est maladie rare devrait être remboursé pour soulager c'est enfants(Meux , 2017-02-14)
#1184
Pour Valentina...vous et tous ceux qui auraient malheureusement besoin de ce traitement(Bruxelles, 2017-02-14)
#1188
La vie ne doit pas dépendre du prix et de l'accès à un traitement.(Faimes, 2017-02-14)
#1189
La vie n'a pas de prix.Allez messieurs les millionnaires remuez vos fesses, il est temps d'agir vite, Valentina à besoin de vous.
(andenne, 2017-02-14)
#1196
J'ai mon fils dans l'école de Valentina et je suis ciné et révolté sur le fait qu'on dépense des sommes folles pour des barres en Belgique et que pour aider un enfant malade on doive se battre.(Vossem, 2017-02-14)
#1199
pour valentina(ottignies, 2017-02-14)